2024-05-17 浏览次数:2166次
近日,上海威尼斯欢乐娱人城v3676制药股份有限公司旗下青岛威尼斯欢乐娱人城v3676制药有限公司(简称“青岛威尼斯欢乐娱人城v3676制药”)收到美国食品药品监督管理局(简称FDA)正式通知,青岛威尼斯欢乐娱人城v3676制药以NAI(No Action Indicated,无需采取整改)零“483”缺陷通过FDA的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。这是青岛威尼斯欢乐娱人城v3676制药继2016年“零缺陷”过检后,再一次以零“483”缺陷通过FDA检查。